進(jìn)口醫(yī)療器械在中國(guó)境內(nèi)申請(qǐng)注冊(cè)時(shí)，仍然需要進(jìn)行送檢。根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》的規(guī)定，第二類、第三類醫(yī)療器械在申請(qǐng)注冊(cè)時(shí)，需要提供在中國(guó)境內(nèi)有資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告。這一要求確保進(jìn)口醫(yī)療器械符合中國(guó)的質(zhì)量和安全標(biāo)準(zhǔn)，以保障公眾的健康和安全。

此外，盡管產(chǎn)品在其原產(chǎn)國(guó)可能已經(jīng)通過(guò)檢測(cè)，但由于國(guó)內(nèi)外的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)、條件和環(huán)境可能存在差異，僅憑國(guó)外的檢測(cè)報(bào)告不能完全保證產(chǎn)品在中國(guó)境內(nèi)的安全和效能。因此，進(jìn)行中國(guó)的注冊(cè)檢驗(yàn)是必要的步驟，以確保產(chǎn)品在中國(guó)使用環(huán)境中的適應(yīng)性和安全性。